Asociatyvi nuotr.

Nuo lapkričio 1 d. įsigaliojo naujas hipertenzinių ligų gydymo vaistais, kurių įsigijimo išlaidos apmokamos privalomojo sveikatos draudimo fondo biudžeto lėšomis, tvarkos aprašas.

Sveikatos apsaugos ministerijos patvirtintame tvarkos apraše numatyta, kad daugumai pacientų gydymas turi būti pradėtas dviejų vaistų deriniu. Tvarkos aprašo nuostatos suformuluotos taip, kad gydytojas gali rinktis naujam pacientui paskirti tiek atskiras tabletes, tiek fiksuotus vaistų derinius, t. y. dvi medžiagas vienoje tabletėje. Pastarasis variantas yra daug patogesnis pacientui, nes sumažėja vartojamų tablečių kiekis bei padidėja gydymo efektyvumas.

Dar vienas svarbus aspektas – rekomendacija naujam pacientui pirmaeiliam gydymui skirti vaistą, kurio metinė kaina yra mažiausia atitinkamoje terapinėje vaistų grupėje. Šia nuostata norima sudaryti gyventojams galimybę gauti inovatyvų gydymą, kuris neretai yra per brangus. Taip pat siekiama, kad gyventojai nepermokėtų už saugų ir efektyvų gydymą.

Dėl aprašo nuostatų aktyviai diskutuota įtraukiant Lietuvos kardiologų draugijos, Lietuvos Šeimos gydytojų kolegijos, Lietuvos šeimos gydytojų profesinės sąjungos atstovus, taip pat Valstybinės ligonių kasos ir Valstybinės vaistų kontrolės tarnybos specialistus.

2019 m. duomenimis, Lietuvoje registruota 544 011 sergančiųjų hipertenzinėmis ligomis.